小动物代谢类疾病

1.肝脏缺血再灌注损伤模型

        肝脏缺血再灌注损伤是肝脏外科手术中常见的病理过程,多见于休克、需要阻断肝脏血流的肝外科手术以及肝移植术等病理生理过程中。肝脏缺血再灌注模型可用于肝脏缺血和再灌注损伤的机制研究、病理生理过程观察,以及预防和治疗肝脏缺血再灌注损伤药物的研发,器官保存液的研发等。
        本公司通过开腹手术,用无创血管夹夹住肝左叶及肝中叶的门脉分支,阻断肝中叶及肝左叶血流,1h后松开血管夹,造成大/小鼠肝脏缺血再灌注损伤模型。


图:肝缺血再灌注手术
 
2.肥胖模型

        肥胖是遗传因素与环境因素共同作用所致的慢性代谢性疾病,是II型糖尿病、冠心病、高血压、脑卒中及某些肿瘤的危险因素。小鼠肥胖模型可用于研究饮食、基因与肥胖、糖尿病等疾病的关系,肥胖机制研究、减肥药物的药效研究等领域。
        本公司利用高脂饲料(HFD)喂养方法,建立小鼠自发性肥胖模型。


图:小鼠肥胖模型示例
 
3.非酒精性脂肪肝炎模型

        非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的炎症亚型,伴有肝脂肪变性以及肝细胞损伤(气球样变)和炎症的证据,伴或不伴肝纤维化。NASH与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症等代谢紊乱关系密切,其主要特征为肝细胞大泡性脂肪变伴肝细胞损伤和炎症,严重者可发展为肝硬化,尚无特殊治疗措施。小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型可用于NASH发病机制研究,药物筛选,预防和治疗NASH药物的研究。
        本公司采用高脂肪高胆固醇饲料喂养方法,诱导小鼠非酒精性脂肪肝炎动物模型。


图:非酒精性脂肪性肝炎肝脏及病理结果
 
4.糖尿病模型

        糖尿病是一组以血浆葡萄糖(简称血糖)水平升高为特征的代谢性疾病群,现已经成为全球性公众健康的重要危害,糖尿病会带来一系列并发症,如糖尿病眼病、糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖、糖尿病肾病、糖尿病足、糖尿病心血管疾病等。小鼠糖尿病模型可用于I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病肥胖、胰岛素抵抗等领域的研究。
        本公司采用高脂饲料饮食或化学诱导等方法,制作小鼠糖尿病动物模型,定期检测小鼠体重、空腹血糖值、血清胰岛素、葡萄糖耐量、胰岛素耐量的变化。


图:糖尿病小鼠与正常小鼠体重(左上)、空腹血糖(右上)、葡萄糖耐受(左下)和胰岛素耐受实验(右下)