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          蛋白

                         多样的蛋白表达系统，从基因合成、密码子优化、表达载体设计、大规模细胞培养和发酵、蛋白质纯化
                和质量控制检测等各环节的严格把控，为制药靶点发现、蛋白结构和功能分析、细胞治疗和重组酶特性等科
                学研究提供生产出高纯度、高活性的重组蛋白支持。





 

 

重组蛋白制备技术

重组蛋白表达技术 周期 产品优势
原核蛋白表达 3~4周 1）低成本、周期短、易扩大
2）选择合适的buffer保存时间长
3）多种标签表达载体和大肠杆菌细胞满足多种表达需求
4）多年的蛋白表达经验、多种蛋白质纯化技术
5）纯度≥90%、内毒素控制
HEK293/CHO瞬时表达 4~5周 1）瞬时高效的表达载体
2）优化的哺乳动物表达系统
3）翻译后修饰和正确折叠的高产量表达
4）丰富稳定的细胞系培养及开发经验
CHO稳定细胞株开发 12~20周 1）细胞来源明确，无污染
2）直接连续培养，无需转染
3）可更高密度培养
4）稳定表达蛋白与基因工程抗体
5）比瞬时转染得到的蛋白更稳定，批间差更小
6）GS-MSX基因共扩增技术，外源基因的拷贝会增加至几百至几千产量更高
7）丰富稳定的细胞系培养及开发经验
杆状病毒-昆虫细胞蛋白表达 2~3周 1）技术成熟，多种昆虫细胞进行表达
2）蛋白表达产量高
3）重组蛋白生物活性好，能进行正确的折叠和修饰
酵母蛋白表达 4~5周 1）可克服大肠杆菌表达系统的不足，进行蛋白质翻译后的修饰合加工
2）甲醇酵母表达系统具有翻译后加工，适合真核生物基因产物正确折叠的细胞内环境和糖链加工系统
3）独特的分泌信号序列保证了重组蛋白的大分泌量，目的基因产物在培养液中易于纯化
4）可选择组成性表达或者诱导表达两种表达体系，X33、GS115、SMD1168等多种菌株和多种载体
蛋白内毒素去除 1~2周
1）高稳定性: 不影响绝大部分生物样品的活性
2）高结合力: >2,000,000EU/ml
3）高去除效率: 经过去内毒素处理，样品中内毒素水平可低于0.1EU/ml
4）高适用性: 可用于各类蛋白、多肽、抗体、多糖等生物样品
5）快速定性: 凝胶内毒素快速定性阳性或阴性结果
 

 

重组蛋白质量验证图

 Fig 1: 重组质粒测序图谱       
   
      

Fig 2: 哺乳动物细胞表达重组蛋白PAGE图

 
Fig3: TAK1+TAB1重组蛋白在昆虫细胞中表达
(A): TAK1+TAB1（分子量70+1.9 kD，标签His）的SDS-PAGE＞70%
(B): TAK1+TAB1（分子量70+30 kD，标签GST）的SDS-PAGE＞90%
(C): TAK1-TAB1激酶活性比较

 
相关研究领域

癌症、 心血管生物学 、细胞因子和生长因子、 发育生物学 、内分泌学、  糖生物学、  免疫学神经科学、  蛋白酶和其他酶、  信号转导、  干细胞、  泛素和泛素样
 
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