ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其
                免疫活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本与固相载体表面的
                抗原或抗体起反应，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标
                记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标体中受检物质的量呈一定的比例 。
                加入酶反应底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关。优化抗原抗体
                的反应条件可使得样品在微克级乃至匹克级也能检出。

技术优势

 

1）资源丰富：包含HEK293、CHO、E.coli、Yeast、Insect等在内的多个蛋白生产平台，多样的抗体制备技术，完善的试剂配方、酶标技术以及生产工艺；

2）技术支持：科学的实验方案设计，更快、更有效的建立符合客户要求的检测方法；

3）质量保障：拥有各类天然样本的获得途径以及检测经验，对试剂盒进行全面、准确的方法学验证；

4）方便快捷：一站式服务，周期短、效率高，节省客户时间。