IHC/IF/FC/ELISA/IP/Co-IP/CHIP检测服务

     
          免疫组化全称为免疫组织化学技术（Immunohistochemistry，IHC）,基本原理是抗原与抗体特异性结合，具体为带有显色剂标记的抗体在组织细胞上与抗原特异性结合，对抗原进行定性、定位和定量检测的技术。
          免疫荧光技术（Immunofluorescence，IF）是在免疫学，显微镜学和生物化学结合下发展而来的一类技术,目前已广泛应用到生物学和医学等多种领域中。它的基本原理是抗原与抗体特异性结合，具体为带荧光标记的抗体在组织细胞上与抗原特异性结合，在荧光显微镜下，对抗原进行定性、定位和定量检测的技术。
           流式细胞术（Flow cytometry，FCM）是以流式细胞仪为检测工具，通过标记检测的荧光信号，在功能水平上对悬液中的单细胞或对其他生物粒子进行定量分析或分选的技术。它的基本原理是对于处在快速直线流动状态中的细胞或生物颗粒同时进行多参数、快速定量分析和分选，具有速度快、精度高、准确性好等特点。
           ELISA是指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。ELISA是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术（immunoenzymatic technique）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术，在食品检测、疾病判断和预防的过程中也是日益凸显其重要作用。
           染色质免疫沉淀技术（ChIP）是研究体内蛋白质与DNA相互作用的一种技术，它利用抗原抗体反应的特异性，可以真实的反映体内蛋白质与基因组DNA结合的状况。ChIP的基本工作原理是在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来，以富集存在组蛋白修饰或者转录调控的DNA片段，再通过多种下游检测技术（定量PCR、基因芯片、测序等）来检测此富集片段的DNA序列。